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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99575
    Tarlatamab

    AMG-757

    		 Notch Inflammation/Immunology Cancer
    塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
    Tarlatamab
  • HY-101422
    GAL-021
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    GAL-021 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。GAL-021 抑制 GH3 细胞中的 KCa1.1。GAL-021 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。
    GAL-021
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-163075
    SYB4

    		Others Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-P1717
    AMY-101

    Cp40

    		 Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101
  • HY-P1717B
    AMY-101 acetate
    2 篇文献验证

    Cp40 acetate

    		 Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 acetate
  • HY-148698
    2MD

    		VD/VDR Others
    2MD 是一种口服活性维生素 D 类似物。2MD 刺激骨膜骨形成，减少小梁骨吸收。因此，2MD 可以恢复小梁和皮质骨质量和强度。在非人灵长类动物中，2MD 还能调节眼压 (IOP) 相关基因并降低非人类灵长类动物眼压。
    2MD
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA
    2 篇文献验证

    Cp40 TFA

    		 Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 TFA
  • HY-101422A
    GAL-021 sulfate

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    GAL-021 sulfate 是一种有效的 BKCa 通道阻滞剂。GAL-021 sulfate 抑制 GH3 细胞中的 KCa1.1。GAL-021 sulfate 是一种基于对阿米替林药效团的选择性修饰的新型呼吸控制调节剂。GAL-021 sulfate 增加大鼠和非人类灵长类动物的分钟通气量。
    GAL-021 sulfate
  • HY-112692A
    AT-121 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-121 hydrochloride 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛化合物，具有抗伤害和止痛作用。
    AT-121 hydrochloride
  • HY-112692
    AT-121

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-121 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。
    AT-121
  • HY-13438
    AZD3839 free base
    1 篇文献验证

    		 Beta-secretase Cancer
    AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AZD3839 free base
  • HY-157802
    LTGO-33

    		Sodium Channel Neurological Disease
    LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8，并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力，表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流，从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。
    LTGO-33

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